- 外观及气味：白色结晶粉末
- 含量/规格：>99%
- 溶解性：DMSO 127 mg/mL (199.36 mM) 水 0.01 mg/mL (0.01 mM) 乙醇 <1 mg/mL (<1 mM)
- 用途：晚期肝癌治疗;Sorafenib(BAY 43-9006)是一种新型的，有效的RAF激酶和VEGFR双靶点抑制剂，可以抑制Raf-1 (IC50=6 nmol/L), 野生型BRAF (IC50=22 nmol/L)和V599E突变的BRAF (IC50=38 nmol/L), 以及 VEGFR-2 (IC50=90 nmol/L)和VEGFR-3 (IC50=20 nmol/L)，但是并不抑制MEK-1 or ERK-1 活性 (IC50 >10,000 nM)。Sorafenib具有广泛的抗肿瘤活性，在结肠癌，乳腺癌和非小细胞肺癌移植瘤模型中抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤生长[1]。Sorafenib抑制MEK和ERK磷酸化，并下调PLC/PRF/5和HepG2细胞中细胞周期蛋白D1的表达。
- 贮存条件：-20 ℃
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