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医化聚焦:Bevespi Aerosphere被FDA批准后的悲喜忧愁

2016-04-29 来源:亚科官网

关键词:Bevespi Aerosphere;阿斯利康

      近日,FDA批准了一种吸入性气雾剂——Bevespi Aerosphere,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者气流阻塞的长期维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿。然而,生不逢时的它究竟是悲是喜呢?

      首先,Bevespi Aerosphere是阿斯利康研发的唯一一种通过加压计量吸入器(PMDI)给药的长效双效支气管扩张剂,同时也是采用阿斯利康共悬浮(Co-Suspension)技术开发并获批的首个产品,该产品的获批对阿斯利康有着很大的意义,还是让阿斯利康方面比较高兴的。

      然而,之前也提到过,阿斯利康近日相继出售了旗下的医药专利,为了攻克它的几款重磅药物。目前尚无资料表明Bevespi Aerosphere被阿斯利康列为重磅药物,因此该药在这时候获批着实有些尴尬。很有可能该药会像痛风药Zurampic一样,被阿斯利康通过卖掉药物专利来推动药物上市。

      关于Bevespi Aerosphere:

      Bevespi Aerosphere是一种每日2次的固定剂量双效支气管扩张剂,由长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)格隆溴铵和一种长效β2激动剂(LABA)富马酸福莫特罗组成。

 

本文由苏州亚科科技股份有限公司编辑

 

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