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YACOO:和黄医药两款最具潜力新药将在2016年提交CFDA审批

2015-03-02 来源:转载自第三方

              

据英国《金融时报》报道,由亚洲首富之一李嘉诚(Li Ka-shing)支持、伦敦上市的和黄中国医药科技(Hutchison China MediTech,简称:和黄医药)表示,正接近生产几十年来在中国研发的首款现代药物,这一迹象表明中国有望成为制药领域的一支生力军。
 
和黄医药预测,将于明年将其首批药品提交监管部门审批,之后将提交其他药品审批。这家总部位于香港的公司正试图超越中国传统的中草药疗法,进入现代癌症治疗领域。
 
和黄医药首席执行官贺隽(Christian Hogg)表示,该公司的目标是成为中国首家本土创新药物的大规模开发者。
 
贺隽告诉英国《金融时报》:“过去20年,中国一直是药物开发领域的乘客,但这点正开始发生变化。”
 
和黄医药隶属于李嘉诚旗下的和记黄埔(Hutchison Whampoa)集团,其控股公司在伦敦二板市场--另类投资市场(AIM)上市。该公司目前从事16项临床研究,涉及7种实验药物,针对各种癌症和炎症。
 
贺隽表示,其中两款最具潜力的药物将在2016年提交监管审批。与美国礼来(Eli Lilly)合作研发的呋喹替尼 (Fruquintinib)用于结肠直肠癌和肺癌的治疗,与英国阿斯利康(AstraZeneca)共同研发的savolitinib旨在治疗肾癌和胃癌。
 
分析师们告诫称,如果获得审批,并不能保证该公司会获得临床试验成功,或者在竞争激烈的治癌药物市场成功赢得市场份额。但潘密尔高登(Panmure Gordon)的萨瓦斯?尼奥斐托(Savvas Neophytou)表示,该公司取得的进展快于预期。他补充称,上周公布的研发投资大规模增加,有望将呋喹替尼的“研发时间缩短至多一年”。
 

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