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YACOO：ILC -III介导微生物特异性T细胞“阴性选择”
2015-04-24
来源：转载自第三方
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针对自身抗原的T细胞是自身免疫疾病的主要原因，因而在正常状态下，针对自身抗原的T细胞在成熟之前就在胸腺中被机体识别并删除了，这一过程被称为"克隆删除"。介导克隆删除的关键是位于胸腺中的表皮细胞与树突状细胞，它们表达MHC II，并能够呈递自身的抗原物质。一旦有T细胞能够识别该抗原-MHC II复合体，那么就会启动细胞死亡的程序。
然而，肠道微生物特异性的T细胞的产生就变得十分有趣了。首先，肠道微生物携带的抗原物质并不是机体的自身抗原，也不会被胸腺中的上皮细胞或树突状细胞呈递，因而不存在胸腺阴性选择的可能，而正常人却不会引发严重的肠道炎症。特殊情况下，比如IBD（immune bowel disease）患者，它们的肠道部位会产生大量的微生物特异性的效应T细胞，这又是怎么回事呢？
近年来一些研究发现肠道内的调节性T细胞能够控制局部的免疫反应，这是一个说得过去的理由，因为调节性T细胞能够特异性抑制效应T细胞的活性。不过有没有其它的方式存在呢？
另外一些研究发现肠道内存在一类III型先天免疫细胞（ILC-III），这类细胞能够表达MHC-II。遗传学手段发现如果将ILC-III内部的MHC-II敲除后会导致急剧的肠炎。这一实验结果暗示ILC-III的抗原呈递能力对于维持肠道免疫稳态的作用。
最近，来自cornell 大学的Gregory F. Sonnenberg在《science》杂志在线发表了他们对这一问题的深入研究。
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