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YACOO:艾伯维收购的抗癌药Imbruvica近日获欧盟批准

2015-07-14 来源:亚科官网

关键词:医药;抗癌药Imbruvica;艾伯维

生物技术巨头艾伯维(AbbVie)在欧盟监管方面收获喜讯,该公司耗资210亿美元收购的突破性抗癌药Imbruvica(ibrutinib)近日获欧盟批准,用于既往已接受过至少一次治疗的Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)成人患者,以及用于不适合化学-免疫疗法的WM成人患者的一线治疗。
此次批准,使Imbruvica成为欧洲首个Waldenstrom巨球蛋白血症治疗产品,该适应症也是Imbruvica在欧洲获批的第4个适应症,之前已获批的3个适应症,分别为:复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、携带17p删除或TP53突变CLL。
在美国,Imbruvica由强生旗下杨森(Janssen)与Pharmacyclics共同开发及商业化,强生同时拥有Imbruvica在欧洲、中东及非洲(EMEA)及其他国家和地区的商业化权利。
有意思的是,今年3月强生计划以超过170亿美元的价格收购Pharmacyclics,但却被艾伯维以210亿美元成功抢婚,这笔收购案于今年5月底顺利完成。通过此次收购,艾伯维顺利获得了一款“钱”途无量且与自身肿瘤学管线完美互补的突破性抗癌药Imbruvica在美国市场的销售权。
业界认为,从短期来看,这笔交易将立刻为艾伯维带来急需的收入流;而从长远来看,Imbruvica针对广泛血液系统恶性肿瘤所展现出的强大疗效,将势必为艾伯维带来显著且持久的高增长。
截至目前,Imbruvica在美国已收获4个适应症,本年度预计将为艾伯维带来10亿美元的收入,同时将奠定艾伯维在高速增长的肿瘤药物市场中的强大存在。业界对Imbruvica的前景十分看好,预计该药的年销售峰值将突破50亿美元。
来源:生物谷Bioon.com