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拜耳启动临床项目调查finerenone疗效及安全性

2015-09-01 来源：转载自第三方

关键词：医药；finerenone；调查

德国拜耳（Bayer）近日宣布，将启动新型口服非甾体盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）finerenone（BAY 94-8862）的III期临床开发项目，调查finerenone治疗慢性心脏衰竭（CHF）和糖尿病性肾病（DKC）的疗效和安全性。此次III期项目的启动，是基于在CHF和DKD中开展的4个剂量探索研究。
近年来，尽管已取得实质性进展，但慢性心脏衰竭（CHF）仍是一种致命性疾病，5年生存率与晚期癌症类似。而糖尿病性肾病（DKD）是一种常见的糖尿病并发症，也是西方国家终末期肾脏疾病（ESRD）的最常见病因，据估计，由糖尿病导致的新诊ESRD病例超过40%。
finerenone是第三代MRA，在临床前、I期、II期临床研究中已展现出更好的疗效和安全性。目前，该药正开发用于慢性心脏衰竭及糖尿病性肾病的治疗。
finerenone（BAY 94-8862）是新一代口服、非甾体盐皮质激素受体拮抗剂（MRA），能够阻断醛甾酮（aldosterone）导致的盐皮质激素受体（MR）过度激活产生的有害影响。MR的过度激活可在心脏和肾脏中导致病理性改变，而这可通过有效的MR阻断加以预防。当前可用的甾体类MRA已被证明能够有效降低伴有低射血分数（HFrEF）的心脏衰竭（HF）患者的心血管死亡率，但严重的副作用（高钾血症、肾功能不全、抗雄激素/孕激素）限制了这类药物的使用。
来源：生物谷Bioon.com
 
 

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