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FDA已批准止吐药Emend用于特定儿科患者

2015-09-09 来源:转载自第三方

关键词:医药;催吐剂Emend

近日,FDA已批准Emend联合其他止吐剂,用于12岁及以上患者以及12岁以下体重至少30千克(约66磅)的儿科患者,预防MEC和HEC(包括大剂量顺铂化疗)初次或多次治疗相关的急性和迟发性恶心及呕吐。
恶心和呕吐是接受化疗治疗的癌症患者中最常见的副作用,症状可持续数天。启动化疗治疗后24小时至120小时发生的恶心及呕吐被称为迟发性恶性及呕吐,可能引发严重的健康并发症。长期恶心呕吐可能导致癌症患者体重下降、脱水、营养不良,严重影响患者的生活质量,使治疗依从性明显下降,甚至有些患者可能因此丧失生活的信心,选择放弃治疗。
美国制药巨头默沙东(Merck & Co)是化疗所致恶心呕吐(CINV)治疗领域的领导者,该公司止吐药Emend(aprepitant,阿瑞吡坦)于2003年获批上市,是全球首个高度选择性NK-1受体拮抗剂,目前已在全球90多个国家销售,用于预防中度致吐性癌症化疗(MEC)和高度致吐性癌症化疗(HEC)初次或多次治疗相关的急性(0-24小时)和迟发性(25-120小时)恶心及呕吐。
 
来源:生物谷Bioon.com
 
 

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