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2型糖尿病患者新希望,Ertugliflozin 关键III期临床取得成功

2017-07-03 来源:转载自第三方
2017-7-3
 
        近日,默沙东与辉瑞糖尿病新药ertugliflozin的2项关键性III期临床研究——VERTIS MET,VERTIS SITA——数据公布,均取得了积极的结果。
 
        SGLT-2抑制剂一直是糖尿病领域广泛关注的焦点之一。其与DPP-4抑制剂类具有不同的降糖机制,能够阻断肾脏中葡萄糖的重吸收作用,将过多的葡萄糖通过尿液排泄到体外,达到降低血糖水平的效果,而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。Ertugliflozin是一种由辉瑞开发的实验性、口服、SGLT-2抑制剂,用于2型糖尿病的治疗。
 
ertugliflozin 分子结构
 
        早在今年3月,默沙东和辉瑞已经向美国FDA提交了ertugliflozin的3个新药申请,分别为ertugliflozin作为单药疗法、与sitagliptin的固定剂量组合、与二甲双胍的固定剂量组合。FDA已指定这3个NDA的处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2017年12月3日。此外,欧洲药品管理局(EMA)也已受理ertugliflozin单药及2种固定剂量组合产品的3个上市许可申请(MAA)。
 
        整个VERTIS临床项目共包括9项临床3期试验,大概共12600名成人2型糖尿病患者入组该研究。本次公布的是2项关键性III期临床研究——VERTIS MET和VERTIS SITA。研究评估了2种剂量ertugliflozin(5mg和15mg,每日口服一次)作为附加疗法添加至二甲双胍或与默沙东DPP-4抑制剂Januvia(西他列汀,sitagliptin)联合用于一线治疗时的疗效和安全性。数据显示,2种剂量ertugliflozin均使糖化血红蛋白(A1C)实现了统计学意义的显著更大降幅,达到了研究的主要终点。
 
        糖尿病是威胁全球的进展性疾病,目前共有超过4.5亿人口受糖尿病困扰。因此,糖尿病药物的开发也一直备受关注。这些数据支持了ertugliflozin作为二甲双胍的附加疗法以及联合sitagliptin用于一线治疗的疗效和安全性,也是ertugliflozin在临床开发方面的重要里程碑。该药物一旦获得批准,将会作为一种重要的治疗选择,帮助2型糖尿病患者更好的控制血糖水平。
 
 

本文由苏州亚科科技股份有限公司编辑 


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